Antiinflamatorio no esteroide a base de meglumina de flunixin.
Indicado en procesos inflamatorios y en terapia antibiótica como coadyuvante en la recuperación del tejido dañado. Por su rápida acción analgésica antiinflamatoria resulta eficaz en el tratamiento de lesiones musculo-esqueleticas, neumonías, mastitis, colico equino y cualquier tipo de inflamación en la que estén contraindicados los corticoides.
MEGLUXIN
FÓRMULA
Cada 100 ml contiene:
Flunixin (como sal de meglumina).........................5 g
Agentes de formulación c.s.
DESCRIPCIÓN
Solución inyectable lista para usar, que posee como principio activo Meglumina de Flunixin, droga con potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINES).
ESPECIES
Bovinos, porcinos, equinos y caninos.
INDICACIONES
Bovinos: Tratamiento soporte en infecciones agudas, particularmente en el complejo respiratorio bovino. Tratamiento del dolor agudo causado por cirugías, heridas, lesiones del aparato locomotor, miositis, osteitis, artritis, tendinitis, sinovitis.
Porcinos: Tratamiento del síndrome metritis – mastitis – agalactia. Inflamaciones agudas y crónicas del aparato locomotor.
Equinos: Alivio de lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Alivio del dolor visceral asociado a la presencia de cólicos.
Caninos: Alivio en lesiones inflamatorias del aparato locomotor, miositis, osteítis, artritis, tendinitis, sinovitis. Cuadros de dolor agudo.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos y equinos: intramuscular (IM) o endovenosa (EV)
Porcinos: intramuscular (IM).
Caninos: subcutánea (SC), intramuscular (IM) o endovenosa (EV)
DOSIFICACIÓN
Bovinos: en todas las indicaciones: 2,2mg/k.p.v. Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no más de 5 días. Si se administra por vía endovenosa, no debe superar los 3 días. Diarreas neonatales: 2 a 3 ml por ternero (dosis única).
Porcinos: en todas las indicaciones: 2, 2mg/k.p.v. repetir si es necesario a intervalos de 24 hs, pero no más de 5 días. En casos de síndrome de mastitis - metritis - agalactia (MMA) se recomienda administrar por vía intramuscular, una aplicación cada 12 horas, máximo dos aplicaciones.
Equinos: en dolores viscerales asociados al cólico, se recomienda 1,1 mg /k.p.v vía intravenosa, al iniciarse la sintomatología. El tratamiento puede ser repetido 1 a 2 veces si reaparecen los síntomas. En inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, se recomienda 1,1mg/k.p.v. vía intramuscular o intravenosa una vez al día durante no mas de 5 días consecutivos.
Caninos: en inflamaciones y dolores asociados a alteraciones músculoesqueléticas, la dosis general varía entre 1,1 y 2,0 mg/k.p.v. La dosificación puede repetirse durante 3 a 5 días consecutivos, intercalados con períodos de descanso de igual duración o según indicación profesional.
RESENTACIONES
Frascos de 25 y 50 ml.
PRECAUCIONES
A las dosis recomendadas no presenta efectos indeseados. Aplicar con el material limpio y seco siguiendo los procedimientos asépticos. No mezclar el inyectable con otras drogas. No usar en hembras gestantes. No usar en caso de daño renal o hepáticos severos, ni en animales con lesiones de mucosa gastrointestinal. No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación.
Bovinos: en algunos casos, tras la administración intramuscular, puede causar irritación y un cierto grado de necrosis en el punto de inyección. En estos casos se prefiere la administración endovenosa.
Equinos: evitar la inyección intraarterial. No aplicar en equinos en training, dentro de los 8 días previos a la carrera.
Caninos: por el uso de altas dosis o prolongado del fármaco, pueden observarse efectos a nivel gastrointestinal. No administrar en caninos menores de 3 meses.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la droga.
PERÍODO DE RETIRO
En bovinos deben transcurrir 7 días entre el último día del tratamiento y el destino de carne para consumo humano. En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días entre el tratamiento y la faena. Deben transcurrir 48 horas entre el último tratamiento y el destino de leche para consumo humano.