CEFATIDINA

FORMULA

Cefalexina................................................................500 mg Ranitidina...................................................................40 mg

Excipientes c.s.p......................................................750 mg

DESCRIPCION

La Cefalexina es un antibiótico de amplio espectro, del grupo de las cefalosporinas de 1º generación. Se distribuye en todo el cuerpo: aparato cardiovascular, huesos y articulaciones, oído medio, tracto urinario, aparato respiratorio, piel y tejidos blandos, pero no penetra en cantidades significantes en líquido cefalorraquídeo, a menos que las estructuras anatómicas estén inflamadas. Atraviesa la placenta (sin embargo el fármaco puede usarse sin peligro durante el embarazo) y pequeñas cantidades se encuentran en leche, es casi completamente absorbida desde el tracto gastrointestinal. Si se administra con alimentos la absorción total no es afectada. La Ranitidina es rápidamente absorbida desde el tracto gastrointestinal luego de la administración oral. La absorción no disminuye sustancial-mente con la administración concomitante de alimentos o antiácidos de baja potencia, si con antiácidos de alta potencia.

INDICACIONES DE USO

Para el tratamiento de infecciones del sistema respiratorio, tracto urogenital, tracto gastrointestinal, piel y tejidos blandos, así como para enfermedades de los huesos y articulaciones. ESPECIES Caninos y felinos.

VIA DE ADMINISTRACION

Vía Oral. En comprimidos.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO

Se sugiere: Caninos: 1 comprimido cada 20 kg de peso. Felinos: ¼ comprimido cada 5 kg de peso. Cada 8 o 12 hs. o a criterio del profesional actuante.

CONTRAINDICACIONES

No se recomienda el uso de este producto en animales con insuficiencia renal o hepática ni en aquellos con sensibilidad al antibiótico. No administrar concomitantemente con otros antiácidos.

DURACION DEL TRATAMIENTO

El tratamiento puede repetirse 2 o 3 veces por día hasta 5 días de acuerdo con la evolución del paciente y con el criterio profesional. En caso de piodermias superficiales se debe continuar la toma del producto durante 7 a 10 días después de desaparecidos los signos clínicos. En piodermias profundas se debe continuar con la toma del producto durante 14 a 21 días después de desaparecidos los signos clínicos. En casos de infecciones agudas la dosis puede ser administrada más frecuentemente.

PRECAUCIONES

Este medicamento debe estar fuera del alcance de los niños y conservarse entre 5 y 25 ºC.

PRESENTACION

Contenido neto: 1 blister con 10 comprimidos de 750 mg c/u